Tomadaa del CIGB
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) destacó hoy el sexto aniversario de la autorización de uso en emergencia otorgada en 2020 por la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de Cuba (Cecmed) al medicamento Jusvinza, destinado al tratamiento de pacientes graves y críticos de la COVID‑19.
La institución señaló desde su perfil en la red social Facebook que el fármaco impactó en la reducción de la mortalidad durante la pandemia y actualmente cuenta con registro sanitario para su empleo en la práctica hospitalaria en casos de artritis reumatoide, además de estar incluido en el cuadro básico de medicamentos.
Jusvinza, caracterizado como un péptido inmunomodulador, se administra por vía intravenosa y se presenta en bulbos liofilizados de 1,25 y 2,5 miligramos.
Su producción corresponde al CIGB y la formulación al Centro Nacional de Biopreparados (BioCen).
El medicamento se conserva entre dos y ocho grados Celsius, sin congelar, y posee un período de validez de 24 meses.
La investigación científica continúa en otras afecciones, entre ellas artritis secundaria a infección por virus Chikungunya, síndrome de distrés respiratorio agudo y neumonía adquirida en la comunidad, según precisa el CIGB.
Dicha entidad subrayó que Jusvinza constituye un inmunomodulador de uso hospitalario, diseñado para controlar la hiperinflamación en pacientes críticos, con un perfil de seguridad favorable y estrictas condiciones de administración.
